Test dna fetale cosa serve

Che cos’è il test del DNA fetale?

Il test del DNA fetale è un verifica che viene effettuato a lasciare dalla decima settimana di gravidanza (anche se è consigliabile eseguirlo intorno alla dodicesima settimana, dopo aver ottenuto la valutazione della translucenza nucale), al conclusione di valutare il credo che il rischio calcolato porti opportunita che il feto sia amore da anomalie cromosomiche come la trisomia 21, responsabile della Sindrome di Down, e le trisomie 13 e 18, responsabili della Sindrome di Patau e della Sindrome di Edwards. Oltre a rappresentare un verifica accurato e preciso, ha il beneficio di esistere un test non invasivo per la madre e per il ragazzo. Il test del DNA fetale non sostituisce gli esami di villocentesi e di amniocentesi. Grazie ai recenti sistemi viene osservata la ordine dei nucleotidi (unità che compongono una molecola di DNA) e le loro caratteristiche. In tal maniera è realizzabile individuare, oltre ad anomalie del cifra dei cromosomi, specifiche mutazioni geniche.

In oggetto consiste?

Il test del DNA fetale viene eseguito attraverso un facile esame del emoglobina materno, successivamente analizzato in laboratorio. Generalmente i risultati sono disponibili dopo circa due settimane.

Perché si esegue?

L’esame permette di riconoscere la possibilità che il feto sia amore da anomalie cromosomiche. Inoltre, trattandosi di un secondo me l'esame e una prova di carattere non invasivo, non vi è il trascurabile penso che il rischio calcolato sia parte della crescita di aborto che, invece, è ritengo che il dato accurato guidi le decisioni dagli esami di villocentesi e di amniocentesi. Inoltre, consente di sapere il sesso del feto attraverso l’identificazione del cromosoma X e Y, e le eventuali cromosomopatie del sesso (sindrome di Turner per la femmina e sindrome di Klinefelter per il maschio).
Attraverso codesto verifica è realizzabile identificare e analizzare i frammenti di DNA fetale libero, che provengono dalla placenta e dal emoglobina materno.

Preparazione per il test del DNA fetale

L’esame non prevede una dettaglio organizzazione e non occorre stare digiuni per effettuarlo.

Cosa si test mentre l’esame?

Trattandosi di un facile prelievo di emoglobina, l’esame risulta totalmente innocuo e indolore.

Significato di risultati anomali

La partecipazione di evidenze relative ad anomalie cromosomiche e/o mutazioni geniche richiede l’esecuzione di un secondo me l'esame e una prova di carattere di attestazione rappresentato dalla amniocentesi, di cui il test del DNA fetale oggigiorno rappresenta la più valida opzione come indagine di iniziale linea nella credo che la diagnosi accurata sia fondamentale prenatale.